純植物抽出物 イカリイン 淡黄色 眼球結晶 化学原料
純植物抽出物 イカリイン 淡黄色 眼球結晶 化学原料
イカリンの抽出物
イカリンの抽出物は,エピメディュムベリコーンムなどの乾燥した茎や葉から加工された製品です.この商業用抽出物は多くの仕様があります.標準化インデックスとしてイカリンまたは総フラボンを使用します世界には約30種のイカリンが存在し,中国には20種ある.北朝鮮に分布している韓国エピメディウムを除いて,他のものは中国で流行しています中国産のエピメディウムが多く,主に山西,山西,甘肅,安湖,湖南,湖北などで生産されています.
物理的および化学的特性
淡黄色アシキュラー結晶 (水素ピリジン),mp 231°C ~ 232°C. [α]D22-92° エタノール,エチルアセタートに溶ける,ベンゼン,クロロホルムに溶けない.
純植物抽出物 イカリイン 淡黄色 眼球結晶 化学原料
| 名前 | イカリイン |
| CAS | 489-32-7 |
| 酸性係数 (pKa) | 5.90±0.40 (予想) |
| 最大波長 (λmax) | 350nm (MeOH) (ライト) |
| 安定性 | 光に敏感 |
| インチキイ | ツァリウイフライQQB-XLRXWWTNSA-N |
| ログP | 1.736 (est) |
純植物抽出物 イカリイン 淡黄色 眼球結晶 化学原料
分析方法
1薄層識別方法により, 0.5g のハーブ粉末または適切な量のハーバフリ抽出物を取り, 10ml のエタノールを加え,温かい水に30分浸し,フィルタリングしました.乾燥したフィルタートイカリンの対照剤を重量化し,メタノールで溶解し,0.1mg/mlに稀釋します.試験用製品溶液試験溶液と対照溶液は,それぞれ10μlを同じナトリウムカルボキシメチルセルロースを結合剤として使用したシリカゲルH薄層プレートに吸収した.溶液をエチルアセタートに分割したバチルケトン,アリ酸と水 (10:1:11) 開発剤を展開し,取り外し,乾燥させ,紫外線ランプ (365nm) を置いて検査します.同じ濃い赤い斑点の対応位置の対照製品染色体; アルミニウム三塩化物溶液をスプレーし,その後紫外線ランプ (365nm) で同じオレンジ色の赤い発光点を調べます.エピメディウムとその抽出物における総フラボノイドの含有量は,スペクトロフォトメトリによって決定された.試験用製品イカリンは正確に重量化され,メタノールを含む10ug/mlの標準溶液に調製された.この製品粉末の適切な量 (約1mgのイカリンを含める量に相当する) を正確に重量化してください.メタノール超音波化学本25mlを50mlの測定ボトルで固定容量で30分間使用し,0.45μmの微孔性フィルター膜フィルタ,すなわち試験製品溶液を使用します.試験溶液と対照溶液を採取する反応剤を空白として取り, 270nm波長で吸収量を測定する.エピメディウムおよびその抽出物におけるイカリンの決定 HPLC染色体条件と体系的な適用性試験: ODS25uC18 ((4mm×150mm) 列; 移動相:アセトニトリル水 (30:70); 検出波長: 270nm; 流量: 0.8ml/min. 理論上のプレート数は1500イカリイン未満ではない.基準溶液の調製: 基準剤イカリンは精密に重量化され,メタノールによる0. 1mg/ml溶液に調製された. 試験剤溶液の調製:この製品粉末の適切な量 (約1mgのイカリンを含める量に相当する) を正確に重量化してください.試験用製品溶液である0.45μmの微孔性フィルター膜過濾で,測定ボトル50mlに固定体積で,超音波で25mlメタノールで30分. 測定方法:試料溶液と対照溶液をHPLC儀器にそれぞれ10μlを注入した.面積は外部標準法で計算された.
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